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ELISA試劑盒SCI文章過(guò)碘酸鹽氧化法
更新時(shí)間:2018-01-05   點(diǎn)擊次數(shù):993次

  ELISA試劑盒SCI文章只適用于含糖量較高的酶。辣根過(guò)氧化物酶的標(biāo)記常用此法。反應(yīng)時(shí),過(guò)碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑,可與蛋白質(zhì)上的氨基形成Schiff氏堿而結(jié)合。酶標(biāo)記物按克分子比例聯(lián)結(jié),其*比例為:酶:抗體=1~2:1。此法簡(jiǎn)便有效,一般認(rèn)為是HRPzui可取的標(biāo)記方法,但也有人認(rèn)為所有試劑較為強(qiáng)烈,各批實(shí)驗(yàn)結(jié)果不易重演。    
  按以上方法制備的酶結(jié)合物一般都混有未結(jié)合物的酶和抗體。理論上,結(jié)合物中混有的游離酶一般不影響ELISA試劑盒中zui后的酶活性測(cè)定,因經(jīng)過(guò)*洗滌,游離酶可被除去,并不影響zui終的顯色。但游離的抗體則不同,它會(huì)與酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)相應(yīng)的固相抗原,從而減少了結(jié)合到固相上的酶標(biāo)抗體的量。因此制備的酶結(jié)合物應(yīng)予純化,去除游離的酶和抗體后用于檢測(cè),效果更好。    
 結(jié)合物制得后,在用作ELISA試劑盒SCI文章前尚需確定其適當(dāng)?shù)墓ぷ鳚舛?。使用過(guò)濃的結(jié)合物,既不經(jīng)濟(jì),又可使本底增高;結(jié)合物的濃度過(guò)低,則又影響檢測(cè)的敏感性。所以必須對(duì)結(jié)合物的濃度予以選擇。zui適的工作濃度就是指結(jié)合物稀釋至一定濃度時(shí),能維護(hù)一個(gè)低的本底,并獲得測(cè)定的*靈敏度,達(dá)到zui合適的測(cè)定條件和測(cè)定費(fèi)用的節(jié)省。就酶標(biāo)抗體本身而言,它的有效工作濃度是指與其相應(yīng)抗原包被的載體作試驗(yàn)時(shí),能得到陽(yáng)性反應(yīng)的稀釋度。
400mg    70356-03-5    頭孢克洛標(biāo)準(zhǔn)品    Cefaclor
400mg    25953-19-9    頭孢唑林鈉標(biāo)準(zhǔn)品    Cefazolin
400mg    23325-78-2    頭孢氨芐標(biāo)準(zhǔn)品    Cephalexin
400mg    86393-32-0    鹽酸環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)品    Ciprofloxacin Hydrochloride
400mg    38083-17-9    苯咪丁酮標(biāo)準(zhǔn)品    Climbazole
400mg    55028-72-3    氯前列烯醇鈉標(biāo)準(zhǔn)品    Cloprostenol Sodium
400mg    41340-25-4    依托度酸標(biāo)準(zhǔn)品    Etodolac
400mg    73334-07-3     碘普羅胺標(biāo)準(zhǔn)品    Iopromide 
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